新股前瞻|借势GLP-1风口,先为达生物能否叩开港交所大门?

投资提醒: 本文内容仅供参考,不构成投资建议。外汇和差价合约交易涉及高风险,可能不适合所有投资者。

近期,新股杭州先为达生物科技股份有限公司-B(“先为达生物”)已向港交所主板提交上市申请,前瞻联席保荐人为摩根士丹利及中金公司。借势

先为达生物是口先叩开一家接近商业化的生物医药公司,专注于体重管理领域的为达创新疗法开发。自2017年成立以来,生物公司已融资22亿元,港交其中2024年D轮融资金额为4.675亿元,新股投后估值达到48.675亿元,前瞻众多知名投资机构参与其中。借势

GLP-1类药物近年来成为全球医药领域的口先叩开热门赛道,相关企业受到广泛关注。为达尽管先为达生物在核心产品上显示出技术优势和临床潜力,生物但仍需面对研发投入高、港交周期长等风险。新股公司在市场准入及销售渠道方面经验不足,使得未来市场拓展及盈利能力面临不确定性。

累计亏损超过12亿,核心产品为全球首创

根据XM外汇官网APP,先为达生物专注于肥胖症及相关疾病的体重管理疗法,致力于将自主技术转化为安全有效的解决方案。然而,由于尚未有产品进入市场,公司目前仍处于亏损状态。2023年、2024年和2025年上半年,公司的营业收入为0、0及9106.7万元,净亏损为6.20亿元、4.86亿元和1.08亿元,研发支出分别占亏损总额的73.55%、58.44%和60.19%。截至2025年6月30日,公司现金及现金等价物为7.8亿元,支持后续研发及商业化。

核心产品埃诺格鲁肽注射液(XW003)预计将成为全球首款cAMP偏向型GLP-1受体激动剂,用于治疗超重/肥胖症及2型糖尿病。公司于2024年向国家药监局提交新药上市申请,预计2026年上半年获批。针对中国超重/肥胖症患者的临床数据,埃诺格鲁肽在减重效果上优于其他同类药物,并以较低剂量达到效果。

国际布局方面,先为达生物与韩国inno.N达成授权协议,推进埃诺格鲁肽注射液在韩国的开发与商业化。同时,已与Verdiva达成合作,涵盖多种GLP-1及Amylin受体激动剂产品的开发。

GLP-1市场竞争加剧

随着健康意识提升,体重管理成为社会关注的重点,相关医疗需求增长迅速。根据弗若斯特沙利文的分析,全球体重管理药物市场预计从2024年的1128亿美元增至2029年的1659亿美元。

在中国,肥胖率上升问题突出,超过50%的成年人和约20%的学龄儿童超重或肥胖。近年来,GLP-1类药物市场快速增长,市场规模从2019年的12.49亿元跃升至2023年的87.38亿元,年复合增长率达到63%,预计到2030年将突破330亿元。

目前,国内GLP-1药物市场主要由诺和诺德和礼来主导,相关药物收入增势显著。但随着多家企业加大研发投入,GLP-1领域竞争愈发激烈。

先为达生物的埃诺格鲁肽注射液在临床试验中数据表现优异,显示出强大的研发实力与市场潜力。然而,公司在规模化生产与市场推广方面的经验不足,可能成为未来发展中的挑战之一。

综上所述,先为达生物已经展现出明确的成长路径及竞争优势。尽管目前累计亏损已超过12亿元,未来的商业化成功仍需资金支持和应对各种挑战。成功上市只是起点,如何将技术优势转化为持续的商业成果,将是公司必须面对的重要课题。

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